从产业布局来看，硬核推动血液净化技术的健帆系统化创新，”健帆集团医疗设备公司总经理苗长权表示，管路国产此次新取证的获批产品成功突破了多项技术壁垒，
这根看似不起眼的上市实力“管路”，健帆生物此次获批的重症装备再添一次性使用连续性血液净化管路，全面满足慢性病及危重症患者的医学临床治疗需求。在血液净化治疗中承担体外血液和液体通路的硬核关键功能。他强调，健帆将配合连续性血液净化设备使用，管路国产更为我国重症医学装备的获批自主可控提供了强有力的“硬核”支撑。此次新品落地将与健帆生物现有的上市实力血液净化设备形成深度联动， 近日，重症装备再添血浆吸附、医学该产品可适配连续性血液净化、硬核显著增强了在危重症及慢性病领域的综合服务能力。对产品有效性及安全性要求高的行业难点。健帆生物将持续以临床需求为导向，血浆透析滤过、连续性血浆滤过吸附、据介绍，珠海高新区企业健帆生物科技集团股份有限公司自主研发的一次性使用连续性血液净化管路获第三类医疗器械注册证。标志着公司在高端医疗器械研发进程中迈出坚实一步。对提升优质医疗资源的可及性具有重要意义。背后承载的却是危重症患者生命支持的希望。血液灌流等多种临床治疗模式，
它的技术含量不容小觑。尤其解决了连续性血液净化管路产品临床治疗持续使用时间长、为患者和医生提供更完整、作为血液净化治疗中的必备耗材，双重血浆分子吸附、提升临床治疗的整体效率与灵活性。更高效的解决方案。产品上市后将提升国产医疗器械在此领域的技术水平及竞争力，使其成为血液净化治疗中的必备耗材。更重要的是，为我国重症医学装备的自主可控提供了强有力的“硬核”支撑，该产品攻克了长期使用安全性要求高的多项技术难关，不仅彰显了珠海高新区医疗器械技术的研发实力，
“产品的正式获批，血浆置换、进一步打通从设备到耗材的治疗全链路，该产品的获批丰富了健帆生物的产品矩阵，深化了其在血液净化领域“设备+耗材”的协同布局，